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水稻超氧化物歧化酶(SOD)活性测定
Determination of Superoxide Dismutase (SOD) Activity in Rice
Authors:  都浩王妮丽, 熊立仲 and date: 04/27/2018, view: 11417, Q&A: 1
... 显色反应 取2 ml离心管若干 (要求透明度好)，其中2个离心管做对照用，按下表加入各种溶液，各溶液显色反应用量混匀后将1支对照管置暗处，其他各管迅速混匀，放置于光照培养室中反应10 min-30 min SOD活性测定，至反应结束后，全部移入冰盒中，其上可覆盖遮光物，再冷冻离心12,000 x
果蝇幼虫翅成虫盘的EdU标记和免疫荧光染色
EdU Labeling and Immunofluorescent Staining of Drosophila Larval Wing Imaginal Disc
Authors:  苗晨杨小杭, 戈万忠 and date: 06/20/2019, view: 5324, Q&A: 0
... 加入EdU显色反应液，常温反应30 min，在滚轴上滚动。 注：显色反应液试剂盒提供，现用现配，避光操作：1× D溶液430 μl，E溶液20 μl，B溶液1.2 μl，1× F溶液50 μl，充分混合，共501.2 μl。 EdU标记与显色时，保证每个组织细胞都均匀的与溶液接触，即样品要在滚轴上滚动并严格控制时间。 四、EdU显色0.5% PBT作用15~20 min。 注：此处应严格控制时间，避免过强的通透作用破坏细胞自发荧光。3% BSA blocking
水禽肠道食糜微生物脂多糖含量的检测
Analysis of Lipopolysaccharide Content in Chyme Microbiota of Waterfowl Cecum
Authors:  夏戴阳杨琳, 朱勇文, 王文策 and date: 04/25/2021, view: 2305, Q&A: 0
... ，最终通过荧光显色反应，利用呈色的深浅进行定量分析。 洗板过程中不要让板处于干燥状态时间过长，以免影响显色结果。显色液应按顺序足量添加。确保酶标板底部干净，未受污染，以免影响读数结果。如有多余孔可进行复孔试验，增加试验稳定性以及数据可信性。 回归方程及数据转换界面 点击由Y (反应/OD值) 计算X (浓度/剂量) 输入每孔对应OD值读数，获得LPS浓度 (EU/L)。注意事项食糜匀浆离心后需要小心吸取上清，避免杂质干扰试验结果。 涡旋仪分析天平 -80 °C冰箱 酶标仪软件 ELISA Calc
果蝇翅成虫盘RNA原位杂交技术
RNA in situ Hybridization in Drosophila Wing Imaginal Discs
Authors:  张延松刘敏, 朱健 and date: 06/20/2019, view: 4930, Q&A: 0
... 2.15预处理抗地高辛碱性磷酸酶抗体(1:50溶于PBSTw溶液)用于第二天与探针的地高辛标记进行后续免疫显色反应。将抗体稀释液加入第2.9步预留的的果蝇组织，置于摇床上4 °C过夜。 反应结束后，取1 μl反应产物进行DNA凝胶电泳，用于检测探针合成质量。 2.22加入碱性磷酸酶底物显色溶液 (5.85 μl NBT/3.3 μl BCIP)，室温避光在摇床上孵育5~30 min。 原位杂交实验结果. w1118基因型果蝇翅成虫盘使用wg反义荧光探针(A) 和wg正义荧光探针 (B) 的Vect
RNA原位杂交
RNA in-situ Hybridization
Authors:  程珂陈炯炯, 鄢文豪, 欧阳亦聃 and date: 05/30/2018, view: 17726, Q&A: 4
... 3.14显色反应： 避光配制显色液，30 ml TNM-50 buffer中加入0.3-0.8 ml NBT/BCIP stock solution (Roche, Cat. No. 1 681 451)，依照具体显色情况，避光显色过夜。杂交第三天 (步骤3.15-3.18) 3.15待到实验组明显显色而阴性对照没有显色时，将载玻片转移至双蒸水中，洗三次，每次2min。 (见溶液配方)3.11免疫反应： 配制BSA washing buffer
水稻品质性状测定
Rice Grain Quality Analysis
Authors:  邱先进彭波, 余四斌 and date: 03/15/2018, view: 7604, Q&A: 4
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