果蝇基因组的搜索结果

材料与试剂1.5 ml离心管动物基因组DNA抽提试剂盒 (生工生物工程(上海)有限公司, catalog number: B518221)氯仿异丙醇乙醇TrisHClEDTARNase A (10 mg 注：25只果蝇成虫个体能得到约200 μg的DNA。溶液配方TE buffer (pH 8.0) 10 mM Tris-HCl 1 mM EDTA 取20~25只果蝇，加入到1.5 ml离心管中，加入400 μl Buffer Digestion，用研磨棒研碎，震荡混匀。65 °C水浴1 h至完全裂解。

收到新品系后，首先检查其生长状况，包括成虫是否健康活跃、是否有幼虫爬出等；然后在显微镜下仔细观察其表型是否与基因型相吻合，必要时可提取果蝇基因组，结合PCR及DNA测序进一步确认。 例如，构建转基因RNAi品系时，经常利用attP/attB系统，将携带vermilion (或white) 的转基因载体定点整合到vermilion (或white) 纯合突变的背景果蝇基因组上。 5.2果蝇管/果蝇瓶中废弃果蝇处理 实验结束后，将装有废弃果蝇的果蝇

在构建果蝇DCV病毒感染模型时，应调整目标果蝇位于同样的遗传背景之下。例如：可以用梯度PCR快速检测Pastrel基因的分型。提取果蝇基因组DNA (步骤二中5~13)。 室温离心13,000 × g，5分钟，去除上清，底部白色沉淀为基因组DNA。加入1 ml 70%酒精，上下颠倒几次，清洗基因组DNA，室温离心13,000 × g，5分钟，去除上清。 经过三代四环素处理的果蝇基因组中均检测不到wol-16s rRNA 与 wsp 特异性序列。Past