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秀丽线虫热激存活的高内涵成像检测与分析
Determination and Analysis of Heat Stress Survival in C. elegans Based on High-Content Imaging System
Authors:  汪强强王勇超, 汪靓怡, 刘慧慧, 肖月, 黄泽波 and date: 08/20/2021, view: 3391, Q&A: 0
三、热激实验的培养液分配按照表1配制热激实验所需的培养液。各孔溶液终体积为80 μl。 用锡箔纸将384孔板包裹以避光，放入35 °C振荡培养箱中热激处理16 h。 基于高内涵成像系统检测的秀丽线虫热激存活率 失败经验微孔板放入35 °C振荡培养箱进行热激处理时，应尽量避免振荡器内部风机直接吹向384孔板，可用硬纸片挡在在两者之间，减少吹风散热作用导致的板内各孔间的温度差异及边缘效应 结果与分析 本实验选取L4期秀丽线虫
One Plate-double Nutrient Endospore Activation Method
单平板-双营养内生孢子活化法
Authors:  Bhagwan Narayan RekadwadJuan M. Gonzalez, Chandrahasya N. Khobragade and date: 01/05/2020, view: 3422, Q&A: 0
... 图1.典型的细菌内生孢子 实验证据表明，在非最佳条件下，嗜热芽孢杆菌具有不同的适应策略。非产孢细菌可以产生溶质和热激蛋白来维持生存。 ... 图3.使用“单板双营养内生孢子活化方法”对嗜热菌内生孢子（热孢子）的孢子形成和活化的图示。
实验用果蝇的饲养及管理
Guidance for Drosophila Culture and Management
Authors:  王霞 沈达 , 乔欢欢 , 孙锦 , 徐荣刚 , 刘清飞 , 倪建泉 and date: 06/20/2019, view: 20587, Q&A: 2
... 6)对于较难产生克隆的系统 (如利用FLP/FRT系统进行突变体克隆诱导，或针对卵巢生殖干细胞进行克隆诱导)，可每间隔8 h热激一次，多次热激可提高产生克隆的效率。 3)37 °C热激45 min~1 h。4)取出果蝇管，使用镊子或剪刀夹出海绵塞，使其与管口平齐。5)转入25 °C或29
果蝇肠道上皮干细胞克隆的诱导和大小分析
Induction and Analysis of Intestinal Stem Cell Clones in the Drosophila Midgut
Authors:  殷畅袭荣文 and date: 06/20/2019, view: 7065, Q&A: 0
... 在F1代中挑选孵化3~5天的雌果蝇，放入空的培养管中 (在培养管侧壁上涂抹一层薄薄的酵母)，待果蝇苏醒后放入37 °C水浴锅热激1小时。 这一技术称为Flp-out，其主要原理是通过热激 (heat shock)
PCR扩增及克隆基因
PCR Amplification and Gene Cloning
Authors:  徐远涛徐强 and date: 06/12/2018, view: 15000, Q&A: 0
... 6.4将孵育后的感受态细胞放入42 °C水浴锅中热激90 s，迅速取出放冰上静置2 min。 6.5热激后的感受态细胞中加入400 μl液体LB培养基，37 °C恒温摇床上220 rpm转速培养活化1
菌酶一体化重组酵母工程菌的设计与构建
Design and Construction of Recombinant Yeast with Surface-displayed Enzymes
Authors:  王谦王佳堃, 高德英 and date: 02/25/2021, view: 3110, Q&A: 0
... 4.2将离心管置于42 °C水浴热激60 s，立即取出冰浴2~3 min。 42 °C水浴中热激15 min。4 °C，13,000 g，离心1 min，去上清。每管加入1 ml YPD液体培养基，30 °C保温2