Hoechst 染色的搜索结果

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胃癌细胞中铁死亡调控因子筛选—PI/ Hoechst染色法
Screening of Ferroptosis Regulators in Gastric Cancer Cell—PI/Hoechst Staining
Authors:  汤扬焦石, 周兆才 and date: 06/01/2021, view: 2961, Q&A: 0
PI/Hoechst染色时间不易过长，时间过长会导致细胞死亡，影响实验结果，因此在PI/Hoechst染色这一步建议前一块板子染色拍照后再进行下一块板子的染色。 PI/ Hoechst染色：使用Multidrop自动分液器进行加样，5 μl每孔，用完全培养基进行稀释，PI/Hoechst终浓度1:1,000稀释。染色后，37°培养箱中孵育15-20分钟。 整板加药设置结果与分析Hoechst染色
低密度脂蛋白吸收试验
Experiment of Low-density Lipoprotein Absorption
Authors:  许啸鼎陈静, 任进 and date: 07/07/2021, view: 3349, Q&A: 0
... 4 h后，用Hoechst染色。吸走含有Dil-LDL的溶液，按照Hoechst:MEM/EBSS培养基= 1:2000配制Hoechst工作液，每孔加入100 μl Hoechst工作液。 结果与分析首先利用Hoechst的蓝紫光确定细胞核的个数。 (Hoechst 激发波长：360 nm；发射波长：460 nm。)利用红色荧光找到Dil-LDL的荧光，并计算聚集点的个数。 Hoechst：用无菌超纯水配制成10 mg/ml的储存液，-20
Cell Cycle Analysis and GFP Expression of Zebrafish Embryos by FACS
通过流式细胞仪研究斑马鱼胚胎中细胞周期分析和绿色荧光蛋白的表达
Author:  Lili Jingdate: 02/20/2012, view: 17395, Q&A: 2
... 对于Hoechst染色，直接从PFA修正到Hoechst方案如下。 在-20℃下将1ml 70％乙醇缓慢加入到细胞沉淀中，将管置于涡旋上。在冰上孵育30分钟。孵育时，准备PI溶液（In foil）。 放在冰上然后送到FACSHoechst染色制备Hoechst 33342溶液-1：1,000μL在0.9x PBS中的1mg/ml储备液。在28℃下在黑暗中孵育?30分钟。
利用高内涵筛选系统进行线粒体膜电位检测 (TMRM染色)
Mitochondrial Transmembrane Potential (ΔΨm) Detection Using High Content Screening System
Authors:  麻宁宁陈静, 任进 and date: 07/07/2021, view: 4140, Q&A: 0
TMRM及Hoechst染色时，可能会存在杂质及死细胞等的异常染色，因此在分析荧光强度时可以在"filter by property"方法下通过设定intensity范围来筛选阳性细胞， TMRM染色1)30min后，取出96孔板，吸去培养基，加入含有TMRM (终浓度为100 nM)，Hoechst (终浓度2 μg/ml) 的MEM/EBSS完全培养基，37 °C孵育30 min。 失败经验由于将Hoechst与TMRM共孵育30 min，所以Hoechst
犬体细胞克隆
Canine Somatic Cell Nuclear Transfer
Authors:  王晓民赖良学 and date: 12/20/2022, view: 1035, Q&A: 0
... 染色5 min；染色完成后清洗胚胎，并将胚胎转移到胚胎操作液中；在倒置显微镜下用固定针固定好卵母细胞，将极体置于3点钟方向；在荧光照射下可以看到细胞核，并用注射针吸去细胞核，第一极体及周边的胞质；用注射针吸取体细胞 （Nikon-SMZ745）电融合仪（BTX-ECM2001）实验步骤确定犬卵母细胞成熟的时间并冲卵，收集体内成熟的卵母细胞；用0.1%的透明质酸酶脱去卵母细胞上的颗粒细胞；将脱去颗粒细胞的卵母细胞用Hoechst...