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胃癌细胞中铁死亡调控因子筛选—PI/ Hoechst染色法
Screening of Ferroptosis Regulators in Gastric Cancer Cell—PI/Hoechst Staining
Authors:  汤扬焦石, 周兆才 and date: 06/01/2021, view: 2937, Q&A: 0
PI/Hoechst染色时间不易过长，时间过长会导致细胞死亡，影响实验结果，因此在PI/Hoechst染色这一步建议前一块板子染色拍照后再进行下一块板子的染色。 PI/ Hoechst染色：使用Multidrop自动分液器进行加样，5 μl每孔，用完全培养基进行稀释，PI/Hoechst终浓度1:1,000稀释。染色后，37°培养箱中孵育15-2
基于成像的细胞计数方法---Seahorse细胞能量代谢分析 系统数据归一化方法
Image-based Cell Number Analysis---Data Normalization Method in Seahorse Cell Metabolic Analysis
Authors:  赵曚田维新, 韩帅, 郭蕴郦, 陈铭 and date: 11/09/2021, view: 3571, Q&A: 0
... (Hoechst 33342 染色和PI染色)从细胞能量代谢分析仪中取出检测板，弃去上层，保留下层细胞板和板盖 (图1)。 计算细胞板内已有的检测培养基的体积，按照1:1000加入Hoechst 33342及PI核染色试剂。 蓝绿色圈选的是所有Hoechst 33342染色阳性的细胞核，个数代表总细胞数；红色圈选的是Hoechst 33342和PI双阳性的细胞核，个数代表死细胞。 )，软件会
常用细胞周期流式检测方法
Cell Cycle Analysis by Flow Cytometry
Authors:  涂溢晖王雪冬, 丁宇波, 边玮 and date: 11/20/2019, view: 16617, Q&A: 2
... 结果与分析细胞周期的分析，以HeLa细胞为例，图1为固定细胞PI染色法，图2为活细胞Hoechst 33342染色法。 固定细胞PI染色法检测细胞周期图2. 活细胞Hoechst 33342染色法检测细胞周期 失败经验染料浓度过高或过低或染色时间不够，都可能导致DNA的四倍体峰无法显示。 活细胞Hoechst 33342染色法2.1收集2 × 105细胞，200 × g离心2分钟，去除上清，
Cell Cycle Analysis and GFP Expression of Zebrafish Embryos by FACS
通过流式细胞仪研究斑马鱼胚胎中细胞周期分析和绿色荧光蛋白的表达
Author:  Lili Jingdate: 02/20/2012, view: 17360, Q&A: 2
... 对于Hoechst染色，直接从PFA修正到Hoechst方案如下。 在-20℃下将1ml 70％乙醇缓慢加入到细胞沉淀中，将管置于涡旋上。在冰上孵育30分钟。孵育时，准备PI溶液（In foil）。 放在冰上然后送到FACSHoechst染色制备Hoechst 33342溶液-1：1,000μL在0.9x PBS中的1mg/ml储备液。在28℃下在黑暗中孵育?30分钟。 放在冰上，然后带到FACS设备食谱PI溶液（箔）PI + RNaseA在0
应用流式细胞技术分选小鼠各级精母细胞的方法
Isolation of Mouse Spermatocytes Using Flow Cytometry
Authors:  林震陈瑶, 张玉洁, 童明汉 and date: 11/20/2019, view: 7389, Q&A: 0
... Hoechst染色根据计数结果，用DMEM将细胞重悬成106细胞/ml，加入10 μl DNase I，并按照5 μg/106细胞的量加入Hoechst。 消化并染色后的细胞在重悬时应用含2% FBS的DMEM重悬，置于冰上，并尽快上机分选。 PI加的过早或用量过大。 注：PI是有细胞毒性的染料，应在即将上机时再加入，并应严格控制用量。 紧接着通过PE-Texas Red-A检测PI信号，去除PI阳性的死细胞 (图1D)。 DNA双链断裂的修复