实验原理:利用CTAB (十六烷基三甲基溴化铵) 作为一种阳离子去污剂,在高离子强度的溶液中与蛋白质和多聚糖形成复合物,而在低离子强度溶液中可以沉淀核酸与酸性多聚糖的特性将DNA从柑橘组织样品中分离出来。
实验目的:快速< /b>提取柑橘基因组DNA用于PCR和分子标记筛选等实验。
                        关键词: 柑橘, DNA, 微量提取, CTAB
                        
                        
                        
                        材料与试剂
- 离心管 (2 ml圆底、1.5 ml)
 - 0.5 cm直径钢珠
 - 各种型号的枪头 (1 ml,200 μl,20 μl)
 - 棕色瓶
 - CTAB
 - β-巯基乙醇
 - Tris-饱和酚
 - 氯仿 (三氯甲烷)
 - 异戍醇
 - 异丙醇
 - 浓盐酸
 - NaOH
 - 无水乙醇
 - Tris
 - EDTA
 - NaCl
 - 1 M Tris-HCl (pH 8.0) (见溶液配方)
 - 0.5 M EDTA (pH 8.0) (见溶液配方)
 - 5.0 M NaCl (见溶液配方)
 - 氯仿:异戍醇 (24:1) (见溶液配方)
 - 苯酚:氯仿:异戊醇 (25:24:1) (见溶液配方)
 - TE缓冲液 (见溶液配方)
 - CTAB buffer (见溶液配方)
 
仪器设备
- 加样枪
 - 离心管架
 - 震荡磨样机
 - 恒温水浴锅 (常州润华电器有限公司)
 - 各种规格的移液器
 - 离心机 (配备1.5 ml转头,转速大于10,000 rpm)
 - 4 °C冰箱
 - -20 °C冰箱
 
实验步骤
- 取0.1 g左右的柑橘叶片放入装有两颗0.5 cm直径钢珠的2 ml离心管中,盖好离心管盖后连同离心管架一起浸入液氮中速冻1 min,取出后迅速放入震荡磨样机载物台上,170 HZ频率震荡3 min至叶片充分磨碎。
 - 加入700 μl CTAB提取液,颠倒混匀,然后在65 °C水浴锅中温浴60-90 min,隔15 min取出上下轻轻颠倒几次。
 - 水浴之后,加入800 μl苯酚:氯仿:异戊醇 (25:24:1),上下颠倒混匀10 min以上,然后10,000 x g离心10 min。
 - 吸取上清液转至另一1.5 ml离心管中,加入60 μl 5 M NaCl,再加入-20 °C冰冻无水乙醇1 ml,轻轻颠倒数次,混合均匀后冰冻30 min以沉淀DNA。
 - 然后10,000 x g离心5 min,弃上清液,加入1 ml 70%酒精浸泡2小时或过夜,10,000 x g离心5 min,弃酒精之后在工作台上风干DNA,加入120 μl TE缓冲液溶解DNA。
 
注意事项
- 微量法提取DNA纯度不高,若要提高质量,可适当减少组织样品量 (0.05 g),或者重复苯酚:氯仿:异戊醇 (25:24:1) 抽提步骤。
 - 风干DNA步骤不宜过干,否则DNA不容易溶解。
 - 提取过程动作要轻柔,防止DNA分子断裂降解。
 
溶液配方
- 1 M Tris-HCl (pH 8.0)
称取Tris-Base 121 g,加入约800 ml水在磁力搅拌器上搅拌,使其充分溶解后加入浓盐酸调pH至8.0后加水定溶至1,000 ml,灭菌 (121 °C,15 min) 后于室温保存
 - 0.5 M EDTA (pH 8.0)
称取EDTA-Na2盐187 g加入约800 ml水,在磁力搅拌器上边搅拌边加入固体NaOH,当EDTA和NaOH均完全溶解,溶液变清时其pH值刚好达到8.0左右,再用pH试纸略加调整即可,灭菌 (121 °C,15 min) 后于室温保存
 - 5.0 M NaCl
称取NaCl 300 g,加入蒸馏水约800 ml于磁力搅拌器上充分搅拌,约5分钟后停止搅拌,静止2~3分钟,倒出上清液,再加入100 ml蒸馏水重复前面的步骤,直到NaCl充分溶解后定溶至1,000 ml,灭菌 (121 °C,15 min) 后于室温保存
 - CTAB buffer

DNA Buffer灭菌后于室温下保存3个月左右,使用时取适量Buffer按2%比例 (每100 ml Buffer加入2 g CTAB) 加入CTAB,65 °C水浴锅中充分溶解;在通风橱里加入1%的巯基乙醇 (现配现用)
 - 氯仿:异戍醇 (24:1)
500 ml氯仿中加入21 ml异戊醇,混匀,棕色瓶中常温保存
 - 酚:氯仿:异戍醇 (25:24:1)
Tris-饱和酚与氯仿:异戍醇 (24:1) 以1:1的比例等体积混合,棕色瓶中4 °C冰箱保存,使用时取下层
 - TE缓冲液 (100 ml)

 
 
                        
                        
                        
                        
	
                            Copyright: © 2018 The Authors; exclusive licensee Bio-protocol LLC.
                        
                        
                            引用格式:徐远涛, 余惠文, 程运江, 徐强, 邓秀新. (2018). CTAB法微量提取柑橘基因组DNA. 
Bio-101: e1010198. DOI: 
10.21769/BioProtoc.1010198.
            
            How to cite: Xu, Y. T., Yu, H. W., Cheng, Y. J., Xu, Q. and Deng, X. X.  (2018). Citrus Genomic DNA Microextraction Using CTAB Method. 
Bio-101: e1010198. DOI: 
10.21769/BioProtoc.1010198.