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果蝇精巢免疫荧光染色
Immunofluorescent Staining of
Drosophila
Testis
Authors:
赵航
石林
,
李周华
and
date:
06/20/2019,
view:
5976,
Q&A:
0
通过本实验方法,我们对精巢组织中的发育早期细胞进行
免疫荧光
染色
(图1)。 图1C展示了我们摸索的最适抗体浓度下的
染色
结果。GFP,DAPI,Cy3三种荧光的激发光和收集光谱均不同,可以在激光扫描共聚焦显微镜下打开三个通道同时检测。 综上,本实验结果较为形象地展示出了精巢组织中发育早期的组织结构,通过对Vasa
染色
将生殖细胞世系与其他类型细胞区分开来,以便于观测生殖细胞的发育状态。图1. 成体果蝇精巢顶端组织结构.
果蝇Schneider 2细胞免疫荧光染色
Immunohistochemistry of
Drosophila
Schneider 2 Cell
Authors:
张乐冰
刘敏
,
朱健
and
date:
06/20/2019,
view:
5321,
Q&A:
0
果蝇翅成虫盘
免疫荧光
染色
. Bio-101 e1010260. 结果与分析我们在S2细胞中转染了pUAST-V5-misshapen以及pActin-Gal4质粒各0.4 μg,并在转染2天后收集细胞做
免疫荧光
染色
,使用刀豆蛋白A处理玻片。 具体流程请参照“果蝇翅成虫盘
免疫荧光
染色
” (高远等,2019) 中组织解剖部分。将解剖完毕的果蝇组织置于1.5 ml离心管中,加入200 μl 4%多聚甲醛-PBS溶液并于室温固定20 min。 恒温水浴锅 (Thermo Fisher Scien
果蝇肠上皮的免疫荧光染色
Immunofluorescence Staining of
Drosophila
Intestinal Epithelium
Authors:
金真
袭荣文
and
date:
06/20/2019,
view:
7128,
Q&A:
1
荧光
染色
样品置于-20 °C冰箱可保存数月。结果与分析野生型雌性果蝇成虫肠上皮
免疫荧光
染色
图 (图2)。 野生型雌性果蝇成虫肠上皮
免疫荧光
染色
注意事项果蝇肠道解剖完成之后要尽快进行固定,以确保信号的真实有效性,固定失败会导致信号弥散。 去掉食囊和马氏管并经过
免疫荧光
染色
后的果蝇肠道,DAPI标记了细胞核。用4%多聚甲醛溶液及等体积的正庚烷置于旋转摇床上室温固定30 min (王晨辉,2013)。 弃液,加入100 ng/μl的DAPI溶液,置于旋转摇床上室温
染色
果蝇肠道组织免疫荧光染色
Immunofluorescence Staining of
Drosophila
Intestine
Authors:
石林
马虎兵
,
赵航
,
李周华
and
date:
06/20/2019,
view:
6169,
Q&A:
0
果蝇肠道
免疫荧光
染色
图.