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新型冠状病毒小分子抑制剂的筛选和竞争抑制研究
Screening and Competitive Inhibition Study of Small Molecular Inhibitors against SARS-CoV-2
Author:  王静date: 04/08/2024, view: 988, Q&A: 0
四种小分子药物能否对SARS-CoV-2 RBD和hACE2的结合发挥竞争抑制作用。 其中，Tannic acid、Amphotericin B和Fasigifam与hACE2的亲和力最强，用来做进一步的竞争抑制实验。 图18 小分子药物对SARS-CoV-2 RBD和hACE2结合的竞争抑制研究。蓝线：SARS-CoV-2 RBD和hACE2的结合信号。 接下来使用Biacore 8K独特的A-B-A进样方法研究这四种小分子药物对SARS-CoV-2 RBD和hACE2相互作用的
基于分子互作技术的表位归类实验平台比较及优化策略：Carterra LSA应用分析
Comparison and Optimization of Epitope Binning Platforms Based on Molecular Interaction Technologies: Application Analysis of Carterra LSA
Author:  李健晖date: 05/05/2025, view: 1105, Q&A: 0
... - 蓝色及红色框：高相关性抗体组（Bin1与Bin8），竞争抑制率>80%。2. 统计学方法：聚类算法：平均连锁法（Average Linkage）。 图2 表位相关性矩阵。 实验结果注释：竞争抑制热图显示自阻断，部分样本存在结合顺序差异。1. 自阻断验证：- 对角线区域为自阻断抗体对：所有自阻断实验信号降低>90%，验证系统可靠性。图3 抗体表位归类网络。 数据分析：利用软件生成热图和动力学数据报告，分析抗体间竞争关系，细分完全竞争、部分竞争和无
剪接因子SRSF7和mRNA的相互作用测试
The Interaction Detection between Serine/arginine-rich Splicing Factor 7 and mRNA
Authors:  侯敬丽陈红 and date: 05/15/2024, view: 923, Q&A: 0
... 小分子药物A-B-A竞争抑制实验的浓度设置： Solution