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果蝇翅成虫盘免疫荧光染色
Immunofluorescence Staining in Drosophila Wing Imaginal Discs
Authors:  高远刘敏, 朱健 and date: 06/20/2019, view: 6583, Q&A: 0
注：对于一些特殊需求的免疫荧光染色的特殊操作：对于需要进行3D重构的翅成虫盘染色由于翅成虫盘正常厚度约为45 μm左右，而一般情况下压片后压片厚度只有15 μm，因此翅成虫盘细胞会被机械力挤压导致其在z 内外翻转后的果蝇幼虫，图中蓝色箭头所示即果蝇翅成虫盘。随后去掉多余的脂肪体 (图中黄色箭头所示)。E. 清理干净后的果蝇幼虫，可看到其翅成虫
果蝇翅成虫盘RNA原位杂交技术
RNA in situ Hybridization in Drosophila Wing Imaginal Discs
Authors:  张延松刘敏, 朱健 and date: 06/20/2019, view: 4915, Q&A: 0
2.24将翅成虫盘置于甘油中制片，具体流程请参照“果蝇翅成虫盘免疫荧光染色” (高远等，2019) 中制片部分。结果与分析原位杂交结果示例 (图1):图1. 果蝇翅成虫盘免疫荧光染色. Bio-101 e1010260. 组织原位杂交 准备2.1在PBS缓冲液中解剖果蝇三龄幼虫，暴露翅成虫盘。具体流程请参照“果蝇翅成虫盘免疫荧光
果蝇幼虫翅成虫盘的EdU标记和免疫荧光染色
EdU Labeling and Immunofluorescent Staining of Drosophila Larval Wing Imaginal Disc
Authors:  苗晨杨小杭, 戈万忠 and date: 06/20/2019, view: 5299, Q&A: 0
GFP标记翅成虫盘posterior区域，CI标记翅成虫盘anterior区域，EdU标记S期细胞。图1. 翅成虫盘细胞EdU标记. 结果与分析如图1所示为en-Gal4>UAS-GFP的三龄幼虫翅成虫盘，EdU与GFP，CI共染结果。 图为果蝇三龄幼虫翅成虫盘结构，基因型为：en-Gal4>UAS-GFP。蓝色DAPI标记DNA，白
果蝇Schneider 2细胞免疫荧光染色
Immunohistochemistry of Drosophila Schneider 2 Cell
Authors:  张乐冰刘敏, 朱健 and date: 06/20/2019, view: 5347, Q&A: 0
... 果蝇翅成虫盘免疫荧光染色. Bio-101 e1010260. 具体流程请参照“果蝇翅成虫盘免疫荧光染色” (高远等，2019) 中组织解剖部分。将解剖完毕的果蝇组织置于1.5 ml离心管中，加入200 μl 4%多聚甲醛-PBS溶液并于室温固定20
蜉蝣标本采集及描记主要方法
Main Collecting and Describing Methods of Mayfly Specimens
Authors:  周长发马振兴 and date: 06/30/2021, view: 2475, Q&A: 0
... 另可将灯挂于白布前，用镊子蘸乙醇粘住蜉蝣竖立在背上的翅，直接放入80%-90%乙醇中 (图2C)。 研究背景蜉蝣起源古老，特征原始，是研究有翅昆虫起源与演化的重要对象。同时，其分布广泛、个体较大，对生态因子的变化反应敏感，也是重要的水质指示生物。 具体方法如下：向白盘中注入少许水，让其淹没盘内容积的1/4到 1/3为佳；让底质和水充分混和后，将白盘放在采集者的大腿上，并不时调换一侧白盘的高度，以使水只停留在白盘的一侧；这时将底质向有水处一点点地转移 采集盘
果蝇凋亡检测—Caspase-3抗体染色法及TUNEL法
Detection of Apoptotic Cells in Drosophila by Anti-Caspase-3 Antibody-based Staining and TUNEL Assay
Authors:  张松灵路春霖, 秘晓林 and date: 06/20/2019, view: 7637, Q&A: 0
... 40 Gy辐照处理后，果蝇翅膀成虫盘的翅囊区出现抗Caspase-3抗体染色，即存在凋亡细胞，铰链区无凋亡信号。比例尺：100 μm。 如果TUNEL反应标记不明显，可以将成虫盘及其连接的肌肉组织共同解剖下来后，用解剖镊轻轻将成虫盘暴露在外；或者PBTx5孵育延长至10 min。 在平皿中加一滴1× PBS，进行第二次解剖，将翅膀成虫盘完整的解剖下来置于PBS液滴中。加一滴抗荧光淬灭剂于载玻片上，用镊子轻托翅膀成虫