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果蝇精巢免疫荧光染色
Immunofluorescent Staining of Drosophila Testis
Authors:  赵航石林, 李周华 and date: 06/20/2019, view: 5984, Q&A: 0
通过本实验方法，我们对精巢组织中的发育早期细胞进行免疫荧光染色 (图1)。 图1C展示了我们摸索的最适抗体浓度下的染色结果。GFP，DAPI，Cy3三种荧光的激发光和收集光谱均不同，可以在激光扫描共聚焦显微镜下打开三个通道同时检测。 综上，本实验结果较为形象地展示出了精巢组织中发育早期的组织结构，通过对Vasa染色将生殖细胞世系与其他类型细胞区分开来，以便于观测生殖细胞的发育状态。图1. 成体果蝇精巢顶端组织结构. A. ，可以考虑在70%甘油中加入适量的防荧光淬灭剂，-20 °C避光保
Immunofluorescent Staining of Murine Tissue
鼠源组织的免疫荧光染色
Author:  Zheng Liudate: 05/05/2011, view: 17388, Q&A: 0
... 这个协议描述如何染色鼠肾脏的冷冻切片，以研究这些功能使用荧光显微镜。 这个协议是在费恩斯坦医学研究所的Anne Davidson博士的实验室中开发或修改的。 ...
果蝇肠道组织免疫荧光染色
Immunofluorescence Staining of Drosophila Intestine
Authors:  石林马虎兵, 赵航, 李周华 and date: 06/20/2019, view: 6173, Q&A: 0
果蝇肠道免疫荧光染色图. ，可以考虑在70%甘油中加入适量的防荧光淬灭剂，-20°C避光保存。 (按说明书要求稀释) 注：现用现配；DAPI和带荧光的二抗注意避光保存。 KH2PO4 Trition X-100 (Amresco)多聚甲醛 (PFA) (Sigma)HEPES (Sigma)牛血清蛋白 (BSA) (Sigma)叠氮化钠甘油DAPI (Beyotime)荧光标记的二抗 30 ml 1× PBT中2)再加入1 ml 10%叠氮化钠3)用1× PBT定容至50 ml70%甘油 (GD) (1
果蝇肠上皮的免疫荧光染色
Immunofluorescence Staining of Drosophila Intestinal Epithelium
Authors:  金真袭荣文 and date: 06/20/2019, view: 7132, Q&A: 1
荧光染色样品置于-20 °C冰箱可保存数月。结果与分析野生型雌性果蝇成虫肠上皮免疫荧光染色图 (图2)。 野生型雌性果蝇成虫肠上皮免疫荧光染色注意事项果蝇肠道解剖完成之后要尽快进行固定，以确保信号的真实有效性，固定失败会导致信号弥散。 去掉食囊和马氏管并经过免疫荧光染色后的果蝇肠道，DAPI标记了细胞核。用4%多聚甲醛溶液及等体积的正庚烷置于旋转摇床上室温固定30 min (王晨辉，2013)。 弃液，加入100 ng/μl的DAPI溶液，置于旋转摇床
果蝇Schneider 2细胞免疫荧光染色
Immunohistochemistry of Drosophila Schneider 2 Cell
Authors:  张乐冰刘敏, 朱健 and date: 06/20/2019, view: 5322, Q&A: 0
果蝇翅成虫盘免疫荧光染色. Bio-101 e1010260. 结果与分析我们在S2细胞中转染了pUAST-V5-misshapen以及pActin-Gal4质粒各0.4 μg，并在转染2天后收集细胞做免疫荧光染色，使用刀豆蛋白A处理玻片。 具体流程请参照“果蝇翅成虫盘免疫荧光染色” (高远等，2019) 中组织解剖部分。将解剖完毕的果蝇组织置于1.5 ml离心管中，加入200 μl 4%多聚甲醛-PBS溶液并于室温固定20 min。 如果没有Vectashield mounting m
果蝇翅成虫盘免疫荧光染色
Immunofluorescence Staining in Drosophila Wing Imaginal Discs
Authors:  高远刘敏, 朱健 and date: 06/20/2019, view: 6558, Q&A: 0
注：对于一些特殊需求的免疫荧光染色的特殊操作：对于需要进行3D重构的翅成虫盘染色由于翅成虫盘正常厚度约为45 μm左右，而一般情况下压片后压片厚度只有15 μm，因此翅成虫盘细胞会被机械力挤压导致其在z 果蝇免疫荧光染色解剖图示. A. 完整的果蝇幼虫图示，左上角为头部。B. 用镊子将果蝇幼虫在身体靠近头部约1/3~1/2的位置夹断。C. 对于暴露于细胞膜外的蛋白染色对于一些在翅成虫盘细胞中分泌或作为配体在细胞表面起作用的蛋白，可以通过对其进行细胞外染色进行观察。 6)
Site Density Protocol
荧光染色测定表面点密度的方法
Author:  Jun Huangdate: 07/05/2012, view: 8687, Q&A: 0
... 使用抗体染色和商业可用的校准珠，该测定定量测定在单个T细胞水平的T细胞受体位点密度。 该方法可以容易地扩展以量化不同细胞或珠子上的其他表面分子密度。 ... FACS染色缓冲液： PBS 5 mM -size：10pt; color：＃333333;" lang ="EN-US"> EDTA 1％BSA 测量T细胞的荧光强度， QuantiBRITE PE "> cytometer ;