• Peer-reviewed
  • Preprint
  • Extracted from published research articles
  • 生物化学
  • 生物信息学与计算生物学
  • 生物物理学
  • 癌症生物学
  • 细胞生物学
  • 发育生物学
  • 免疫学
  • 微生物学
  • 分子生物学
  • 神经科学
  • 植物科学
  • 干细胞
  • 系统生物学
  • 相关性
  • 日期
  • 浏览量
长爪沙鼠胚胎移植
Embryo Transfer in Mongolian Gerbils
Authors:  郭萌王妍, 李长龙, 杜小燕, 陈振文 and date: 08/13/2021, view: 1279, Q&A: 0
利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除沙鼠动物模型. 使用10~12周雌性沙鼠作为受体沙鼠进行实验,以10 IU/只的剂量注射PMSG和hCG,注射间隔时间为70 h,具体步骤如下:在第一天16~17时腹腔注射PMSG,第四天14~15时腹腔注射hCG 与输精管结扎的雄性沙鼠合笼,因沙鼠阴道栓极易脱落,应在含有托盘(图1)的笼内交配,通过观察托盘内是否有掉落的阴道栓判断交配是否成功。阴道栓检测阳性即可确认作为假孕受体
长爪沙鼠输精管结扎术
Vasoligation in Mongolian Gerbils
Authors:  李长龙张静, 郭萌, 刘世景, 侯金莲, 朱艳敏, 吕珊, 杜小燕, 常在, 陈振文 and date: 08/13/2021, view: 1603, Q&A: 0
沙鼠的保定和被毛 将沙鼠腹面向上放在手术台上,剪去腹部被毛;用75%酒精擦拭沙鼠腹部,消毒。 利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除沙鼠动物模型. 在雄性沙鼠下肢上端水平线正中用剪刀横向剪开1.5 cm,用组织镊夹住肌肉层, 配合眼科镊撕开相同大小的开口。用眼科镊向下方夹住一侧的脂肪垫将睾丸、附睾和输精管拉出切口。 麻醉剂Avertin(sig
长爪沙鼠精子冷冻保存
Sperm Cryopreservation of Mongolian Gerbil
Authors:  李长龙张静, 郭萌, 刘世景, 侯金莲, 朱艳敏, 吕珊, 杜小燕, 常在, 陈振文 and date: 08/13/2021, view: 1197, Q&A: 0
标明麦管编号,沙鼠品系,实验室PI,冻存日期和实验者。 ③提前将浮漂和冻存管套放入液氮中进行预冷。 ④做120 μL精子冻存剂(CPA)高滴。 沙鼠的雄鼠一般选择10 w以上,最佳12~18
长爪沙鼠超数排卵与取卵
Superovulation and Collection of Eggs in Mongolian Gerbils
Authors:  杜小燕郭萌, 路静, 王妍, 李长龙, 陈振文 and date: 08/13/2021, view: 1312, Q&A: 0
沙鼠CRISPR/Cas9基因敲除方法的初步建立. 首都医科大学.王妍,陈振文. (2019). 利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除沙鼠动物模型. 首都医科大学硕士学位论文. 周龄和激素水平对沙鼠超数排卵效果的影响. 中国比较医学杂志 22(008): 15-17.唐旺, 李长龙, 杜小燕 和 陈振文 (2015). PMSG和hCG诱导沙鼠超数排卵方案的优
长爪沙鼠体外受精
In vitro Fertilization of the Mongolian Gerbil Egg
Authors:  李长龙郭红刚, 郭萌, 杜小燕, 陈振文 and date: 08/13/2021, view: 1264, Q&A: 0
沙鼠体外受精与早期胚胎体外培养体系的初步建立. 中国实验动物学报 25:
长爪沙鼠胚胎冷冻保存与复苏
Embryo Cryopreservation and Recovery in Mongolian Gerbils
Authors:  李长龙张静, 郭红刚, 郭萌, 刘世景, 侯金莲, 朱艳敏, 吕珊, 杜小燕, 常在, 陈振文 and date: 08/13/2021, view: 1377, Q&A: 0
检查阴道栓使用的露底笼盒合笼第二天在检查到阴道栓(沙鼠阴道栓呈乳白色,外形及大小类似大米,但两端稍尖),之后将雌性动物与雄性动物分开饲养,第三天早上对雌性沙鼠实施安死术,使用DPBS溶液冲出输卵管伞部 ,每只动物腹腔注射PMSG 10 IU,70小时后腹腔注射hCG 10 IU,之后与10周龄以上雄性沙鼠合笼(图1),使用露底的笼盒以便检查阴道栓。 乙二醇玻璃化冷冻液二步法对沙鼠
长爪沙鼠胚胎显微注射(胞浆注射)
Embryo Microinjection (Cytoplasm Injection) in Mongolian Gerbils
Authors:  郭萌王妍, 李长龙, 杜小燕, 陈振文 and date: 08/13/2021, view: 1680, Q&A: 0
利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除沙鼠动物模型. 胞质显微注射 在下午2时左右(沙鼠原核期受精卵比例最高),将上午10时左右培养的沙鼠受精卵取出,在M2培养基中清洗一次后,用口吸管将受精卵转移到显微注射的M2微滴中,用显微注射仪将Cas9/gRNA体系注射到沙鼠受精卵的胞质中 用手术剪和镊子剖开腹部,暴露腹腔,并沿沙鼠子宫找到沙鼠的输卵管和卵巢,剪下沙鼠的输卵管,收集到预热的M2培养