高质量DNA的搜索结果

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水稻叶片高质量DNA抽提
High-quality DNA Extraction from Rice Leaves
Authors:  吴昊陈太钰, 林拥军, 陈浩 and date: 06/12/2018, view: 7696, Q&A: 3
注：如果需要较长时间保存DNA用TE溶解；如果仅较短时间保存DNA可直接用灭菌双蒸水溶解。取1 μl DNA溶液用于0.8%琼脂糖凝胶电泳检测提取的基因组DNA质量，剩余DNA于-20 °C保存备用。 加入3 ml -20 °C预冷的无水乙醇 (95%乙醇也可)，充分混合均匀后可见絮状DNA沉淀。 用枪头将DNA沉淀转至新的1.5 ml离心管中，用75%的乙醇洗涤沉淀，10,000 rpm离心5 min。弃上清，晾干后溶于50 μl-100 μl TE中，溶解至少1周。
水稻种子高质量DNA抽提
High-quality DNA Extraction from Rice Seeds
Authors:  刘菊红徐艳, 熊立仲 and date: 05/10/2018, view: 7382, Q&A: 1
结果与分析得到的DNA可以跑琼脂糖胶检测质量。通常可以得到接近于叶片质量的基因组DNA，可用于PCR检测基因型，或Southern blot (需要≥5粒种子以获得足够的DNA)。 注意事项Proteinase K和PVP的添加在实验中不可省略，否则有时可能不能抽提到理想质量的基因组DNA。 A rapid DNA extraction method for RFLP and PCR analysis from a single dry seed. 仪器设备研钵移液枪恒温水浴锅冷冻离心机 (Backman
微型节肢动物的高质量DNA提取与全基因组扩增
High-quality DNA Extraction and Whole Genome Amplification of Microarthropods
Authors:  丁银环杜诗雨, 张峰 and date: 05/11/2021, view: 3321, Q&A: 0
然而，大多数高通量测序需要足量高质量的基因组DNA作为起始材料。由于样品的来源、固有特性和保存条件等限制，导致可供分析使用的DNA难以满足要求。 全基因组扩增的前提是从来源有限的样本材料中尽可能多地获取高质量的起始DNA模板，因此基因组DNA的提取质量也是极其关键的一步。 三、 DNA浓缩 对于DNA浓度极低的样品，我们推荐使用真空离心浓缩仪快速浓缩DNA以提高扩增的初始DNA模板浓度和全基因组扩增的成功率。 和线粒
2 ml离心管法快速制备水稻高质量总DNA
A Rapid Method for Isolation of High-quality Total DNA Using 2 ml Centrifugal Tube
Authors:  龙湍杨莹, 符德保, 吴昌银 and date: 05/30/2018, view: 6090, Q&A: 0
图1. 2 ml离心管法抽提的DNA电泳检测图在-70 °C超低温冰箱保存样品，磨样前叶片不冻融可以显著提高DNA质量。叶片粉末磨得越细，最后抽提到的DNA质量越好，产量越高。 用1%(w/v)琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量(选做)。注意事项用本法抽提的DNA质量较高，但有部分降解是正常现象 (图1)。 一般主带处未降解的完整DNA浓度约为140-200 ng/μl
从环境样本中提取高质量DNA-研磨加DNeasy试剂盒方法
DNA Extraction from Environment Samples – Grind Plus Kit Method
Authors:  王朱珺邓晔, 王尚 and date: 05/11/2021, view: 4587, Q&A: 0
如果DNA浓度过低，则很难通过酸化和冷乙醇沉淀DNA。可以将DNA浓缩到100 ng/μl 左右，沉淀DNA，用10~20倍体积70%冷乙醇洗涤DNA颗粒。 如果DNA浓度过低，则很难通过酸化和冷乙醇沉淀DNA。你可以将DNA浓缩到100 ng/μl左右，沉淀DNA，用10~20体积70%冷乙醇洗涤DNA颗粒。 充分混合确保所有的DNA都溶解了。转移DNA溶液到1.5 ml离心管。