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杨树根系-真菌互作体系构建方法
Method for Constructing Poplar-root Fungus Interaction System
Authors:  何兴华单晓亮, 彭龙, 袁志林 and date: 04/12/2021, view: 2912, Q&A: 0
三、 杨树无菌幼苗-根系真菌互作体系构建大培养皿共培养体系1.1超净工作台紫外消毒后，无菌大培养皿 (直径150 mm)中倒入100 ml杨树-真菌共培养培养基，使培养基在大培养皿中凝固后呈斜面 (如图 1.3待培养7 d后，自菌落边缘使用打孔器 (直径7 mm) 取菌饼作接种剂。二、 杨树幼苗无性系组培扩繁杨树无性系组培苗生根培养和继代繁殖 采用组培快繁的方法在短期内获得优质杨树无菌幼苗。 注：大培养皿体系与大试管体系的共培养培养基均高压灭菌后，待培养基常温冷却至45
毛白杨-根系内生真菌互作体系构建方法
Construction of Poplar-Root Symbiotic Fungi Interaction System
Authors:  单晓亮何兴华, 潘雪玉, 彭龙, 姚佳佳, 袁志林 and date: 04/29/2021, view: 2861, Q&A: 0
真菌孢子液接种 (植物组培盒无菌培养和温室控根盆栽培养体系) 4.1植物组培盒无菌培养体系：使用上面获取的孢子悬浮液 (1 × 105个/ml) 进行接种，接种过程中严格保持无菌操作，每盒无菌苗中用移液器打入 4.2温室大棚盆栽培养体系：接种毛白杨幼苗根系的具体方法如下，将炼苗后的毛白杨幼苗根系，浸在浓度为1 × 105个/ml孢子悬浮液中10 min，然后移入控根花盆中培养。 植物组培盒共培养体系 图2为毛白杨幼苗刚从生根培养基移入无菌植物组培盒中的状态。图 3. 毛白杨炼苗 图3为毛白杨幼苗在土壤基质中炼苗14 d后，
枫香-真菌互作培养体系构建
Method for Constructing Liquidambar Styraciflua, Root Fungus Interaction System
Authors:  王玉宸彭龙, 潘雪玉, 袁志林 and date: 04/23/2021, view: 2729, Q&A: 0
实验室体系：枫香无菌幼苗-根系真菌互作体系构建3.1菌饼接种互作体系构建 1)超净工作台紫外消毒后，无菌PhytatrayTMⅡ培养容器 (长宽高：11.4 cm × 8.6 cm × 10.2 cm) 3.2孢子悬浮液接种互作体系构建 1)超净工作台紫外消毒后，无菌PhytatrayTMⅡ培养容器 (长宽高：11.4 cm × 8.6 cm × 10.2 cm) 中倒入70 ml改良MS培养基。 枫香-真菌共培养
研究菌丝际微生物互作的胡萝卜根器官-丛枝菌根真菌双重培养体系
Methodology for Studying Microbial Interactions in the Hyphosphere of Arbuscular Mycorrhizal Fungi with Carrot Root Organ Culture System
Authors:  石晶晶冯固 and date: 04/27/2021, view: 3396, Q&A: 0
毛根培养 采用双分隔培养皿 (90 × 15 mm) 胡萝卜根器官无菌培养体系，具体装置见图1。 1.2硝酸钙母液 1 L体系：称取35.9 g Ca(NO3)2·4H2O，用超纯水充分溶解，定容至1 L，4 °C保存。 1.4NaFeEDTA母液 500 ml体系：称取0.16 g NaFeEDTA，用超纯水充分溶解，定容至500 ml，避光4 °C保存。 1.5微量元素母液 500 ml体系： 称取1.225 g MnSO4·4H2O (或者0.93 g MnSO4·H2O)，用超纯水充分溶解，定容至100 ml。
基于表面等离子共振技术构建色氨酰tRNA合成酶的抑制剂筛选和验证体系
Establishment of Inhibitor Screening and Validation System for Tryptophanyl tRNA Synthetase Using Surface Plasmon Resonance
Authors:  王倩朱贵旺, 刘振明 and date: 11/08/2024, view: 797, Q&A: 0
若实验体系不含DMSO等有机溶剂，可以不勾选Carry Over。Regeneration根据实验体系的实际情况勾选，一般蛋白和小分子的互作体系不需要芯片再生。图5. 点击Methods，Send to queue，开始正式的互作实验。 在NTA捕获固定过程中，需要考虑捕获后基线的稳定性，若后续结合过程中基线发生漂移，会影响互作结合结果。 上述参数的输入都可以按照实验体系的实际情况进行输入和修改。 为了消除物质迁移效
利用SPR技术高通量筛选蛋白互作活性小分子
High-Throughput Screening for Small Molecules Interacting with Targeted Protein by SPR Technology
Authors:  刘伟谢华彬, 王烁英, 慈云青, 许超, 兰姝珏, 陈铭 and date: 03/06/2025, view: 1904, Q&A: 0
相比其它分子互作筛选体系而言，基于SPR技术的高通量筛选体系主要缺点是其筛选成本相对较高。但其高灵敏度性能以及宽广的可适用范围是其它分子互作筛选体系目前未能超越的。 以筛选靶标蛋白互作小分子化合物为例，图1展示了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心化学生物学技术平台创建的利用Biacore 8K仪器发现与靶标蛋白互作小分子化合物的高通量筛选完整流程。 作为分子互作的
基于表面等离子体共振（SPR）传感器的纳米抗体/葡萄球菌肠毒素B相互作用检测方法的建立
Establishment of Nanoantibody/ Staphylococcal Enterotoxin B Interaction Detection Method Based on Surface Plasmon Resonance (SPR) Sensor
Authors:  宗鑫张筠, 李艺芳 and date: 05/20/2025, view: 783, Q&A: 0
... 根据结合信号反向考察不同密度下配体蛋白的活性比例，进而得到更为可靠的分析结果；蛋白/蛋白互作的体系中，质量传输的限制应被充分考虑。因此，应在满足正常分析的前提下，尽可能降低配体固定密度。 仪器设备SPR分子互作系统（cytiva，仪器型号：Biacore 8K）Biacore Insight评估软件4.08（cytiva）BIAevaluation 软件（cytiva）SPR分子互作系统 图8 Nb与SEB相互作用的SPR传感图使用1:1 binding模型拟合
水稻根系互作功能微生物的筛选方法
Screening Method of Functional Microorganisms Interacting with Rice Roots
Authors:  赵金彤刘晓青, 韩东飞, 伍宁丰, 田健 and date: 04/27/2021, view: 3846, Q&A: 0
水稻功能内生微生物的筛选及其与水稻互作降低镉胁迫效应的研究. 暨南大学.Andrews, J. M. (2001). 功能微生物提高水稻抗镉胁迫能力的应用4.1组培管实验 使用组培管进行水稻幼苗的培养，实验周期为14 d左右，可以在较短时间内高通量地初步筛选与水稻根系互作后部分解除镉胁迫的菌株 (Jan et al. 可确定其菌属相似性) 来分析菌株的菌属类别，根据农业农村部微生物肥料和食用菌菌种质量监督检验测试中心公布的《菌种安全等级调整目录及依据》，选择评定等级为1级 (免做毒理学试验) 的安全菌株进行水稻与微生物
SPR数据分析综述
Overview of SPR Data Analysis
Authors:  江竞雷刘伟, 杨晶晶 and date: 04/06/2025, view: 4323, Q&A: 0
... 动力学拟合模型 针对典型的具有时间依赖性的分子互作模型，我们需要优先考虑使用动力学拟合模型进行数据分析处理，且于实验时我们需要考虑样品于缓冲液体系之间的匹配度问题，以及有有机试剂介入的SPR实验（如小分子 换句话说，Ka和Kd只是在某一个客观固定条件下存在的分子互作常数，具有一定的客观性，可变性和局限性。1. 指数曲线 受不同分子间互作的表现形式及亲和力强弱影响，可以展现不同的分子互作形态。 /蛋白的互
荧光素酶酶活恢复法检测体内蛋白质互作
In vivo Detection of Protein Interactions Using Luciferase Assay
Authors:  王磊鄢文豪, 欧阳亦聃 and date: 04/09/2018, view: 15320, Q&A: 3
同时可以转化一对确定互作的蛋白质来评价系统的有效性。必须共转化一个恒定表达的报告基因 (如35S:REN) 来平衡化各个转化之间的系统误差和转化效率的差别。 高纯度的质粒和高效的原生质体转化体系是保证实验成功的关键所在。可以将相关元件连接改造到可以进行农杆菌介导的转化的载体上去，从而可以在体内稳定检测蛋白质之间的相互作用。