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水稻总蛋白抽提
Total Protein Extraction from Rice
Authors:  陈香嵩程赛凤, 周少立, 赵毓 and date: 04/27/2018, view: 7784, Q&A: 3
注:本方法操作简单且蛋白彻底,但是电泳过程中杂质较多,大分子量蛋白条带不清晰。 总蛋白缓冲液注:若提出的总蛋白直接用于SDS-PAGE检测,可以用SDS代替Triton X-100,由于SDS的变性能力比Triton X-100强,可以更好的将核内的蛋白也提出;如提取的总蛋白是用于蛋白或复合体的分离纯化 (见溶液配方)4x Laemmli buffer (见溶液配方)仪器设备移液枪 (20 μl, 200 μl, 1 ml)天平高速冷冻离心机研钵实验步骤取200 μl总蛋白
水稻DNA小样抽提
A Rapid Method for Rice DNA Extraction
Authors:  凌飞吴昊, 林拥军, 陈浩 and date: 05/10/2018, view: 6758, Q&A: 0
如果只需要做阳性检测,可以只吸取300
水稻组蛋白抽提
Histone Extraction from Rice
Authors:  陈香嵩周少立, 宗伟, 赵毓 and date: 04/27/2018, view: 7320, Q&A: 4
溶液配方组蛋白缓冲液100%三氯乙酸 称取100 g三氯乙酸固体(TCA),加水溶解至100 ml 液氮研磨样品,取2 g粉末加入到缓冲液中,充分混匀,用单层的Miracloth (Calbiochem)过滤掉残渣 (视频1)。视频1. (见溶液配方)100%三氯乙酸 (见溶液配方)仪器设备移液枪 量筒超净工作台通风橱天平干浴锅高速冷冻离心机实验步骤取50 ml离心管,加入20 ml预冷的组蛋白缓冲液,置于冰上待用。 catalog number: 11836153001)水
水稻组织总RNA抽提
Extraction of Total RNA from Rice Tissues
Authors:  方玉洁沈建强, 马斯琦, 熊立仲 and date: 05/10/2018, view: 7197, Q&A: 1
RNA降解:1)样品提前冻融。2)用于的样品,或的RNA样品保存于-5~ -20°C,而不是存放于-80°C。3)提过程中有RNA酶污染DNA污染1)样品匀浆化时所加的TRIzol量太少。 2)用于的样品中含有机溶剂(如乙醇,DMSO等),强缓冲液或碱性溶液。蛋白多糖和多糖污染: 下述对RNA沉淀的改进方法能从的RNA中移去复合污染。 对于含有大量多糖的植物,在最初匀浆化时多加一次离心并使用改进的
水稻胚乳(种子)RNA的抽提
Extraction of Total RNA from Rice Endosperm
Authors:  陈香嵩程赛凤, 王文韬, 周少立, 赵毓 and date: 04/27/2018, view: 7664, Q&A: 4
溶液配方缓冲液3 M NaAC (pH 5.2) 固体配制,用冰醋酸调节pH至5.2注意事项操作要求与普通RNA相同。该方法改造自Yang et al. (2006)中马铃薯RNA的方法。 将胚乳放在液氮中研磨成粉末,取适量加入到缓冲液中 (视频1)。剧烈振荡 (同普通组织RNA,非振荡器上混匀) 10秒 (视频1)。 快速加入400 μl苯酚和200 μl氯仿,剧烈振荡 (同
水稻叶片高质量DNA抽提
High-quality DNA Extraction from Rice Leaves
Authors:  吴昊陈太钰, 林拥军, 陈浩 and date: 06/12/2018, view: 7468, Q&A: 3
注意:请用冰盒取样,如不能立即可保存于-20
水稻种子高质量DNA抽提
High-quality DNA Extraction from Rice Seeds
Authors:  刘菊红徐艳, 熊立仲 and date: 05/10/2018, view: 7280, Q&A: 1
仪器设备研钵移液枪恒温水浴锅冷冻离心机 (Backman)实验步骤将种子去壳 (如果该种子还要用于发芽,用刀将其从中间切开,分为含胚和不含胚的两部分,含胚的部分用于后续发芽实验,不含胚的部分) 置2 ml离心管中待 注意事项Proteinase
水稻类胡萝卜素含量的抽提与测定
Extraction and Determination of Carotenoid Content in Rice
Authors:  都浩刘菊红, 熊立仲 and date: 04/27/2018, view: 5071, Q&A: 0
,吸取上清至新10 ml离心管B中,再加入4 mlBuffer至管A中,再次超声波震荡20 min,5,000 x g低温4 °C离心15 min,吸取上清至新10 ml离心管B中合并。 每个编号的干燥粉末分成三份为三个技术重复,每份精确称取干样0.1 g置于10 ml离心管A中,每管加入4 mlBuffer,超声波震荡20 min,5,000 x g低温4 °C离心15 min 溶液配方Buff
HeLa细胞的核质分离及细胞核与细胞质中RNA抽提
Nuclear and cytoplasmic isolation and RNA extraction in HeLa cell
Authors:  王怡旻范静, 程红 and date: 09/15/2022, view: 3232, Q&A: 0
注:为提高RNA效率,可在体系里加入2 μl糖原。 每个样品中加入500 μl异丙醇,上下颠倒混匀后,-80 °C静置20 min。 二、细胞核与细胞质RNA提取200 μl步骤1-3中所得上清,加入800 μl的TRIzol,迅速混匀。在细胞核沉淀中,加入1 ml