瘤胃细菌的搜索结果

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反刍动物瘤胃原虫与细菌微循环测定方法
Determination of Ruminal Protozoa and Bacteria Recycling
Authors:  王梦芝甄永康, 高健, 王洪荣 and date: 04/22/2021, view: 2262, Q&A: 0
用时解冻荧光标记细菌，使用高速离心机于22,000 × g离心15 min (25 °C)，收 集沉淀，使用无菌瘤胃液悬浸制成2倍浓度的荧光标记瘤胃细菌 (FLRB) 悬液， 置水浴锅 (39 °C) 体外法研究不同油脂对瘤胃原虫吞噬细菌微循环的影响. 中国农业科学 43(18): 3831-3837. 王梦芝. (2008). 山羊瘤胃原虫与细菌吞噬关系和微生物AA变化机制的研究. 山羊瘤胃原虫与细菌吞噬关系和微生
瘤胃混合细菌连续传代培养技术
Sequentially Transfer Ruminal Bacterial Cultures Technology in vitro
Authors:  封丽梅胡光辉, 晏琦, 林淼 and date: 04/23/2021, view: 2512, Q&A: 0
乙醇对瘤胃液接种稻秸的体外发酵产物及细菌群落结构的影响. 生物技术通报 36(2): 91-99.Menke, K. 如为了研究细菌量的差异，可以在传代前和培养过程中根据试验目的留样测定细菌量。溶液配方矿物盐培养缓冲液 (Menke et al., 1979) 配方见表1。表1. 瘤胃液来自带有永久性瘤胃瘘管的牛或羊，经4层无菌纱布过滤后，将容器灌满，立刻于39 °C水浴并迅速带回实验室。每瓶加入2 ml瘤胃液，胶塞密封加铝盖后，测初始气压值。将培养瓶于39 °C静置培
反刍动物瘤胃原虫样品采集及计数方法
Methods of Sampling and Counting of Ruminal Protozoa
Authors:  甄永康高健, 王梦芝, 王洪荣 and date: 04/13/2021, view: 2896, Q&A: 0
体外法研究不同油脂对瘤胃原虫吞噬细菌微循环的影响. 中国农业科学, 43(18): 3831-3837.王梦芝. 山羊瘤胃原虫与细菌吞噬关系和微生物AA变化机制的研究[D]. 用荧光标记法研究瘤胃原虫吞噬细菌的初探. 中国畜牧杂志 29(23): 24-26. 体外法研究不同油脂对 瘤胃原虫吞噬细菌微循环的影响. 中国农业科学 43(18): 3831-3837.曹恒春，王洪荣，王梦芝，徐爱秋，李国祥. (2008). XB.K.25.)胶头滴管NaC
反刍动物瘤胃原虫的分离培养与形态学分析
Separation and Morphological Analysis of Protozoa from Rumen Contents
Authors:  高健甄永康, 王梦芝, 王洪荣 and date: 04/27/2021, view: 3038, Q&A: 0
体外法研究不同油脂对瘤胃原虫吞噬细菌微循环的影响. 中国农业科学 43(18): 3831-3837. 王梦芝. (2008). 山羊瘤胃原虫与细菌吞噬关系和微生物AA变化机制的研究. 过滤的瘤胃液放入到厌氧工作站中，使用无氧稀释液依次进行十倍梯度稀释 (10-2、10-3或其他倍数，以每个计数格6-8只原虫为准)，稀释后的瘤胃液放置于厌氧工作站中39 °C保存。 见溶液配方)培养液M (见溶液配方)培养液SP (见溶液配方)底物悬液 (见溶液配方)仪器设备 40目筛 解剖显微镜 恒温水
反刍动物瘤胃样品采集与保存
Collection and Preservation of Ruminant Microbial Samples
Authors:  张小丽王祚, 周传社, 焦金真, 谭支良 and date: 07/07/2021, view: 4581, Q&A: 0
参考文献王祚 (2018) 山羊瘤胃发育过程中甲烷菌与细菌定植演变及其调控.中国科学院大学博士论文.吴礼平 (2017) 牛 (羊) 的胃、肠、肝、胰解剖结构. 瘤胃液采集管. 瘤胃示意图. 同时为避免最初采集的瘤胃液中包含口腔唾液，食管中的消化道黏膜分泌物以及残留在采集管内的蒸馏水，丢弃最初收集的100 ml瘤胃液，随后抽取的瘤胃液才作为后续试验的样品。 待采集管到达瘤胃腹囊后将大容量注射器 (100 - 200 ml) 与采样管后方连接好，抽动大容
瘤胃微生物移植
Rumen Microbiota Transplantation
Authors:  王佳堃杨斌, 俞少博 and date: 12/25/2020, view: 5275, Q&A: 0
将上清液继续装入离心杯并充入CO2，24,000 × g室温下高速离心20 min沉淀细菌菌体。弃去上清，加入1,000 ml冻干保护剂重悬菌体，充入CO2密封后置于-80 °C硬化2 h。 口腔采集瘤胃液 1.3瘤胃液移植到受体动物 受体动物在瘤胃液移植前1~2周停止使用抗生素。将瘤胃插管经受体动物口腔插入瘤胃中。 1.2供体瘤胃液的采集 于瘤胃液移植当天晨饲前，使用瘤胃采集管通过口腔采集供体动物的瘤胃液 (视
反刍动物瘤胃原虫18S rRNA基因测序分析技术
18S rRNA Gene Sequencing and Analysis of Ruminal Protozoa
Authors:  高健甄永康, 王梦芝, 王洪荣 and date: 04/12/2021, view: 2751, Q&A: 0
山羊瘤胃原虫与细菌吞噬关系和微生物AA变化机制的研究. 扬州大学.感谢扬州大学动物科学与技术学院王梦芝所做的研究工作，对本实验提供了很大的帮助。 瘤胃原虫18S rRNA扩增引物使用316f (GCTTTCGWTGGTAGTGTATT)和539r (CTTGCCCTCYAATCGTWCT)。 王梦芝, 蔡缪荧, 史成林, 张柏松, 郝志敏, 王洪荣. (2020) ITS1 rDNA序列用于瘤胃原虫研究可行性的探讨. 饲料工业, (S2): 109-116.王梦芝 (2008). 瘤胃原虫18S rRNA
培养组学方法优化
Optimization of Culturomics Methods
Authors:  常宇骁侯凤仪, 毕玉晶, 杨瑞馥 and date: 04/13/2021, view: 6064, Q&A: 0
... 细菌分纯及保藏5.1细菌平板划线：待细菌液体扩增培养好之后，将每株细菌在对应的固体培养基上三区划线，然后将固体培养基放入厌氧箱或37 °C恒温培养箱进行培养，其中需氧培养1天，厌氧3天。 细菌质谱鉴定 6.216S rRNA基因测序鉴定：对MALDI-TOF质谱鉴定不可信的细菌进行重新复 苏，然后提取DNA进行16S rRNA基因测序，根据Blast比对结果鉴定细菌 种类。 厌氧血培养瓶中加羊血和瘤胃液过程中要时刻注意不要将外部气体带入瓶内。部
微生物DNA、RNA和蛋白质共提取方法
A Method for Co-extraction of Microbial DNA, RNA, and Protein
Authors:  刘思佳赵圣国 and date: 06/17/2021, view: 4706, Q&A: 0
... 瘤胃微生物RNA 提取中样品前处理方法的优化. 微生物学杂志 40(1): 88-93.Chomczynski, P. and Sacchi, N. (1987). 利用细菌通用引物27F 5'-GAGTTTGATCCTGGCTCAG-3'和1492R 5'-GGTTACCTTGTTACGACTT-3' 检测RNA溶液中是否有gDNA...
Visualizing, Binning, and Refining of Metagenome-assembled Genomes (MAGs) with Anvi’o
利用Anvi'o对元基因组组装的基因组（MAG）进行可视化、分档和提炼
Authors:  Soumyadev SarkarTanner Richie, Sonny T. M. Lee and date: 05/20/2023, view: 792, Q&A: 0
... 在重叠群中，我们利用程序anvi -run- hmms找到细菌、古细菌和真核生物的单拷贝核心基因，以及核糖体 RNA 序列。重叠群数据库也存储所有这些结果。 牛瘤胃生物量降解基因和基因组的宏基因组学发现。 科学331(6016)：463-467。Kang, DD、 Froula , J.、Egan, R. 和 Wang, Z.（2015 年）。 无论坏死性小肠结肠炎是否发展，共同住院的早产儿很少共享肠道细菌。 生活4 ：e05477。 时间序列群落基因组学分析揭示了婴儿肠道定植过程中细菌种类、菌株