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二倍体草莓组培苗的培养和继代
Production of Diploid Strawberry Seedlings by Tissue Culture and Subculture
Authors:  魏灵芝 毛文文 , 李冰冰, 贾文锁 and date: 11/29/2018, view: 9238, Q&A: 0
草莓的代培养 将生长周期60天左右的无菌草莓组培苗的根及叶片叶柄剪去,将茎段插入代培养基,每瓶约5个外植体。 溶液配方点种子培养基 (1 L)MS2.2 gGlucose10 gAgar 7 gIBA0.01 mg/L用1 M NaOH调pH至5.8代培养基 (1 L)MS4.4 gSucrose30 gAgar7 Phytotechnology Laboratories, catalog number: M519)Glucose Agar IBA sigmaNaOH (1 M)Sucrose点种子培养基 (1 L)
柑橘胚性愈伤组织诱导及愈伤悬浮系的建立
Culture of Callus Suspension from Citrus Ovule-derived Embryogenic Callus
Authors:  刘丹朱世平, 马金香, 邓秀新, 郭文武 and date: 06/12/2018, view: 5912, Q&A: 0
... 将白色颗粒状愈伤在MT固体培养基中光下培养保存。 愈伤悬浮系的建立 从固体培养基上挑选20天左右生长旺盛,疏松,颗粒细小的胚性愈伤组织于液体悬浮培养基 (100 ml三角瓶),120 rpm/min振荡培养,每两周一次,3后,若悬浮愈伤状态良好
农杆菌介导的籼稻遗传转化
Agrobacterium-mediated Transformation of Indica Rice
Authors:  刘瑜凌飞, 林拥军, 陈浩 and date: 05/10/2018, view: 7568, Q&A: 0
... 2.1提前2~3 d准备好代培养基 (见溶液配方),使培养基干燥。 代培养基A储备液(10x)100 mlB储备液(100x)10 mlFe2+-EDTA储备液(100x)10 mlVitamin储备液(100x)10 ml2, 4-D储备液3.0 mlProline0.6 筛选培养基A储备液(10x)25 mlB储备液(100x)2.5 mlFe2
根癌农杆菌介导的粳稻遗传转化
Agrobacterium-mediated Genetic Transformation of Japonica Rice
Authors:  陈秋红陈太钰, 林拥军, 陈浩 and date: 05/10/2018, view: 8183, Q&A: 2
... 一次的愈伤组织即可进行根癌农杆菌侵染,用于转化的愈伤最值最多两次。多次易使愈伤组织发生体细胞变异且降低转化效率) (图1B)。 2.2从诱导的愈伤中挑选淡黄色、颗粒状、干燥、活力强的愈伤组织转入代培养基中暗培养20 d;第一次时注意将愈伤组织上附着的其他组织如胚乳、芽等去除干净。 愈伤组织的2.1提前3 d配代培养基 (见溶液配方),每50 ml的三
柑橘幼胚抢救培养
Citrus Embryo Rescue and Culture
Authors:  彭珺 袁东亚 , 王伟 , 解凯东 , 郭文武 and date: 06/12/2018, view: 4410, Q&A: 0
... 光培一个月之后,将形成的胚状体挑出 (尽量保证胚的完整) 转入生芽培养 基中进行生芽诱导培养,未萌发的种子要及时 (一般1个半月左右一次)。 中国农业科学 46(21): 4550-4557.宋健坤, 郭文武, 伊华林, 刘红, 陈春丽, 邓秀新. (2005).
柑橘原生质体融合-电融合
Citrus Protoplast Electrofusion
Authors:  刘丹肖诗鑫, 邓秀新 , 郭文武 and date: 06/12/2018, view: 5419, Q&A: 0
... 20天左右生长旺盛,疏松,颗粒细小的胚性愈伤组织于液体悬浮培养基 (100 ml三角瓶),120 rpm振荡培养,每两周一次,3后,若悬浮愈伤状态良好,可用于原生质体分离。 注意事项融合亲本状态最佳:悬浮细胞一周后状态最好,叶肉则在叶片充分成熟、展开,叶色浓绿时状态最好。提取原生质体过程中,动作一定要轻缓,慢速。原生质体融合过程中,叶片密度:愈伤密度 = 2:1。 原生质体的分离2.1愈伤原生质体的分离:用长吸管吸取1 g (
柑橘花药培养
Protocol for Citrus Anther Culture
Authors:  魏凌鹤王淑明 , 曹洪波 , 郭文武 and date: 07/10/2018, view: 5336, Q&A: 0
... 长出愈伤或胚状体后,将愈伤至普通MT上,胚状体到SY培养基上,扩繁并诱导生根。倍性鉴定5.1愈伤或者胚状体的流式细胞仪测定 (详见流式细胞仪倍性鉴定法
杨树根系-真菌互作体系构建方法
Method for Constructing Poplar-root Fungus Interaction System
Authors:  何兴华单晓亮, 彭龙, 袁志林 and date: 04/12/2021, view: 2889, Q&A: 0
... 二、 杨树幼苗无性系组培扩繁杨树无性系组培苗生根培养和繁殖 采用组培快繁的方法在短期内获得优质杨树无菌幼苗。 1.2幼苗生根培养3周左右,苗高达到5-6 cm后,将组培苗取出进行繁殖。操作步骤同上。然后选取根系大小、发达程度和株高 (5-6